Les monocytes, macrophages et microglies forment une population extrêmement complexe. Ils peuvent rapidement changer de phénotype et de fonction en réponse à leur microenvironnement, ce qui en fait une cible idéale pour le diagnostic et la thérapie de nombreuses pathologies. Dans cet axe, nous exploitons la plasticité de cette population cellulaire dans le contexte de deux pathologies : l’athérosclérose (recherches menées par le Dr Florence OTTONES) et l’Hypoxie-Ischémie Néonatale (recherches menées par le Dr Jeanny LAROCHE-TRAINEAU).