juillet 2024

Cristal collectif CNRS (Henri Valeins)

Félicitations à Henri Valeins !       Le projet Cahier de Laboratoire Electronique (CLE) a obtenu un Cristal Collectif. Henri Valeins, Ingénieur de Recherche dans notre unité sera donc récompensé pour son travail au sein de ce groupe. Article sur le site de la délégation Aquitaine.

L’équipe iMRT à l’inauguration de l’IHU VBHI

Dr Sylvain Miraux a présenté le projet « Imagerie » qui sera développé au sein du nouvel IHU sur les maladies des petits vaisseaux. Le CRMSB sera un partenaire crucial pour détecter et mieux comprendre ces pathologies. Félicitations au Dr Stéphanie Debette pour avoir réussi à construire ce beau projet !

Syndrome de Déficit en GLUT1

Le syndrome de déficit en GLUT1 est une neuropathologie pédiatrique. Elle est caractérisée par une encéphalopathie épileptique pharmacorésistante, une microcéphalie inconstante, un retard de développement et des troubles moteurs complexes. Son incidence est largement sous-estimée. ¼ des patients ne répond pas au régime cétogène, régime riche en graisses, prise en charge standard de la pathologie. C’est dans ce contexte que le Dr Hélène Roumes a obtenu un financement de la Fondation pour les Maladies Rares, afin de développer un nouveau modèle de la pathologie chez le rat (rat génétiquement modifié pour le transporteur au glucose GLUT1) ainsi qu’une subvention du Fond de dotation Neuroglia pour financer une thèse sur le sujet. Ce projet est soutenu par les Association sur le Syndrome de Déficit en GLUT1 et Épilepsie France.

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